Blog de GEIST et DIM de Cany-Barville

G.E.I.S.T : Groupement d'Etude pour l'Insertion Sociale des Trisomiques

D.I.M : Déficients Intellectuels Modérés


Depuis sa création le 22 avril 1988, le GEIST et DIM de Cany-Barville, association loi 1901, a pour but de contribuer à l'insertion sociale de jeunes porteurs de trisomie 21 et déficients intellectuels modérés de 0 à 20 ans sur la zone rurale du Pays de Caux :

- éducation précoce

- soutien à l´intégration scolaire

Nous visons à développer leur autonomie et, à terme, leur intégration sociale et professionnelle.

L'association favorise la scolarisation des enfants en milieu ordinaire par l´apport de soins appropriés par une équipe pluridisciplinaire (éducatrices spécialisées, psychomotriciennes, ergothérapeutes, psychologue, orthophoniste...), à travers la gestion d'un (SESSAD) (Service d'Education Spéciale et de Soins à Domicile) d´une capacité d´accueil de 52 places, à Cany-Barville et Bolbec.

Le SESSAD qui est agréé depuis le 30 avril 1997 et financé depuis 2001 permet l'éducation précoce et l'intégration scolaire des enfants, le développement de leur autonomie et, à terme, leur intégration sociale et professionnelle.

Le GEIST et DIM propose également des activités socio-culturelles et sportives pour les jeunes de l'association et travaille en ce sens avec la commune de Cany-Barville (tickets sports, intégration dans les centres de loisirs...).

L'association organise ainsi régulièrement des sorties à l'extérieur ou différentes activités : sorties au cinéma, dans des musées où à la ferme et aussi des activités sportives ou ludiques. Un animateur travail à temps partiel pour proposer ces activités. Un séjour d'été est également organisé en août pour les adolescents et jeunes adultes.

Depuis sa création, la présidente de l'association est Marie-Pierre Vaslin.

La trisomie 21, aussi appelé syndrome de Down est une anomalie congénitale d'origine chromosomique qui se caractérise dans 95 % des cas par la présence d'un chromosome 21 surnuméraire d'où le nom de Trisomie 21 libre. Le diagnostic de Trisomie 21 ne peut être porté sans la confirmation par l'étude des chromosomes ou caryotype.

Le chromosome 21 en plus donne à ces personnes des traits en commun, en général une diminution du tonus musculaire ou hypotonie et une déficience mentale, variables d'un individu à l'autre. Ces traits communs pourraient parfois faire oublier la singularité des personnes trisomiques qui ont aussi les caractéristiques génétiques de leurs familles puisqu'elles héritent des chromosomes de chacun de leurs parents comme tout autre individu. L'éducation permet de faire émerger leurs compétences et leurs singularités. Le QI des enfants atteints de syndrome de Down est extrêmement variable.

Principale cause du retard mental

La trisomie 21 demeure la cause principale du retard mental d'origine génétique chez les personnes déficientes intellectuelles. En France, chaque jour, naît plus d'un enfant porteur de la Trisomie 21.

Malgré la déficience intellectuelle, l'adaptation sociale et scolaire est facilitée par la mise en place d'un accompagnement personnalisé et une adaptation de la pédagogie et des dispositifs de scolarisation. L'espérance de vie des personnes trisomiques augmente régulièrement (aujourd'hui plus de la moitié d'entre elles vivent jusqu'à plus de 55 ans). Ces personnes qui étaient considérées comme inéducables jusque dans les années 70 sont maintenant capables selon leurs capacités de s'insérer dans la société.

Plus d'une naissance par jour

Le nombre de naissance de bébé porteur de trisomie 21 à la naissance a diminué de manière significative dans plusieurs pays depuis la mise en place du dépistage prénatal. En France, la prévalence à la naissance est actuellement de 1/2000 naissances mais demeure très variable. Il naît donc actuellement plus d'un bébé porteur de trisomie 21 par jour dans notre pays. La trisomie 21 concerne indifféremment les enfants des deux sexe. On compte actuellement environ 50.000 personnes trisomiques en France, 400.000 en Europe et 8 millions dans le monde.

Un avenir qui ne peut être prédéterminé

Un enfant porteur d'une trisomie 21, comme tout autre enfant a un avenir qui ne peut être prédéterminé. Parmi les possibilités à l'issue de sa scolarité, il y a l'accès à des formations professionnelles de droit commun ou adaptées, l'accès à l'apprentissage et au travail en milieu ordinaire ou protégé (ESAT ; ex CAT), l'accueil (quand il y a des places) dans des CAJ (Centre Accueil de Jour), dans des foyer de vie...Sans oublier que faute de place disponible, certaines personnes restent dans leur domicile ou celui de leurs parents.